Les IgG jouent un rôle particulièrement important dans la défense à long terme du corps contre les infections du fait qu'elles présentent une réponse plus lente mais plus soutenue que les IgM à la stimulation antigénique primaire ; cependant, les taux d'IgG augmentent rapidement et précocement en réponse à une réexposition à la même stimulation antigénique. Les IgG interviennent dans la phagocytose et activent le complément. Les IgG sont les seules immunoglobulines capables de franchir le placenta et ont donc une importance particulière dans la défense contre les infections du nouveau-né. Les changements dans les concentrations sériques en immunoglobulines peuvent être catégorisés comme suit :
Hypogammaglobulinémies : le déficit en IgG peut être génétique, comme dans l'immunodéficience combinée sévère ou acquis, comme dans le SIDA. Le diagnostic définitif requiert une évaluation approfondie de la réponse immunitaire. Les taux d'IgG sont également diminués dans le cas de brûlures, dans le syndrome néphrotique, les entéropathies avec perte protidique et les myélomes non-IgG.
Gammapathies polyclonales : taux élevés d'IgG dans les maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, arthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren), la sarcoïdose, les maladies chroniques du foie, certaines maladies parasitaires et les infections chroniques ou récurrentes.
Gammapathies monoclonales : ex. myélome multiple à IgG, lymphomes, leucémie et autres tumeurs malignes.
Test immunoturbidimétrique pour la détermination quantitative des immunoglobulines G (IgG) dans le sérum humain.
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