Reagents

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    Las mediciones de lactato deshidrogenasa se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, como la hepatitis vírica, la cirrosis, las enfermedades hepáticas malignas, el infarto de miocardio, los tumores pulmonares y renales, el tromboembolismo pulmonar y la anemia hemolítica. Ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa del lactato deshidrogenasa en suero y plasma humanos.
    El colesterol LDL (LDL-c) es un factor de riesgo independiente de las enfermedades coronarias (CHD). Algunos estudios epidemiológicos han mostrado la importancia de los niveles de LDL-c para identificar a los pacientes de alto riesgo. El colesterol HDL (HDL-c) se considera un componente lípido protector contra enfermedades coronarias (CHD, en sus siglas en inglés). Junto con el colesterol HDL, el cholesterol LDL cuenta con un alto valor de diagnóstico para hacer una estimación del riesgo individual de enfermedades coronarias. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
    Las mediciones de la actividad de la lipasa se emplean básicamente para investigar los trastornos pancreáticos, en general, la pancreatitis. Las mediciones de la lipasa están indicadas para detectar y excluir una pancreatitis aguda (dolor abdominal agudo en el cuarto superior), pancreatitis crónica (recidivante), obstrucción del ducto pancreático y para detectar la relación pancreática con enfermedades abdominales. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de la lipasa en suero y plasma humanos.
    El Lp(a) es un factor de riesgo de enfermedades coronarias que es independiente de todos los demás parámetros lípidos. La concentración de Lp(a) en sangre oscila entre niveles apenas detectables y más de 100 mg/dl. Las diferencias en los niveles de Lp(a) están determinadas genéticamente y apenas se ven influidas por el estilo de vida. La presencia de niveles elevados de Lp(a) en el suero es un marcador significativo de un riesgo superior de aterosclerosis y enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico potenciado con látex de determinación cuantitativa de la lipoproteína (a) en suero humano.
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de enfermedades hepáticas autoinmunes. Control de corte y funcionamiento interno
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra el antígeno microsomal del hígado y riñón AMHR 1.
    Determinación cuantitativa de la lutropina (LH) ​​​​​​​Observación: Calibration OMS
    Las mediciones de magnesio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipo y la hipermagnesemia. Al realizar una evaluación clínica de los niveles de magnesio, también deberían tenerse en cuenta los niveles de calcio. La manifestación mejor definida de una deficiencia de magnesio es una disminución de la función neuromuscular, p. ej., hiperirritabilidad, tetania, convulsiones y cambios electrocardiográficos. Hipomagnesemia: se observa en diabetes, alcoholismo crónico, diuresis forzada, hipertiroidismo, hipoparatiroidismo, hipocalcemia, malabsorción y pancreatitis aguda. Hipermagnesemia: se han encontrado niveles elevados de magnesio en el suero en casos de insuficiencia renal, deshidratación, acidosis diabética grave y enfermedad de Addison. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa del magnesio en suero y plasma humanos (plasma no EDTA).
    Prueba cualitativa para la diferenciación de parásitos Plasmodium vivax. Almacenamiento y envío a 2...30°C.
    La microalbúmina se considera un indicador clínicamente importante del deterioro de la función renal de los individuos con diabetes y su exploración regular resulta muy valiosa para monitorizar a tales pacientes. Los estudios prospectivos han mostrado que tal deterioro viene precedido por una mayor excreción de albúmina en la orina, de modo que este indicio ofrece una elevada predictibilidad de la nefropatía diabética, la insuficiencia renal en estadio final y la retinopatía proliferativa en la diabetes de tipo I. En pacientes con diabetes del tipo II, una mayor excreción de albúmina en la orina es un indicador independiente de la insuficiencia renal progresiva, la aterosclerosis y la mortalidad cardiovascular. Una mayor excreción de albúmina en la orina, tanto con independencia de la hiperinsulinemia, como en conjunción con esta, identifica a un grupo de sujetos no diabéticos con un riesgo superior de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la microalbúmina en orina recolectada o en orina de la mitad aleatoria de la micción.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra mieloperoxidasa. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de miositis. Control de corte y funcionamiento interno
    Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de sangre oculta en heces humanas
    Matriz liofilizada a base de suero humano que contiene analitos multiparamétricos para los ensayos HumaCLIA SR Para ser utilizado con : TSH, fT3, fT4, T3, T4, anti-TG, anti-TPO, TG, AFP, CEA,CA-125, CA 19-9,CA 15-3, FSH, LH, HCG, Progesterona, Testosterona, Prolactina, Estradiol (E2), DHEA-S, PSA*, fPSA*, 25-OH Vitamina D, PTH, Folato, Vitamina B12, Cortisol, Troponina I, CK-MB, Mioglobina *Sin CE - sólo para uso fuera de Europa
    Las mediciones de la actividad de la amilasa pancreática en el suero y la orina suelen emplearse para el diagnóstico de trastornos pancreáticos, así como para la detección del desarrollo de complicaciones. Puesto que la amilasa pancreática y la salival muestran una homología estructural del 97 %, el único método para distinguirlas es un ensayo con base de anticuerpos monoclonales que inhiben la enzima salival. La amilasa en sangre se elimina a través de los riñones y se excreta con la orina, por ello, la actividad sérica elevada se refleja en un aumento de la actividad urinaria de la amilasa. Para confirmar una pancreatitis aguda, se recomienda efectuar otra medición de lipasa. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de amilasa pancreática en el suero, plasma y orina humanos.

    Quantitative determination of procalcition

    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra fosfatidiletanolamina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15 U/ml
    Determinación de anticuerpos contra la fosfatidilserina
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgM contra fosfolípidos. Calibracíon: 6 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15-25 U/ml
    Las mediciones del fósforo inorgánico (PHOS, PO3) se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de distintos trastornos, como osteopatías, insuficiencia renal crónica, pacientes de diálisis, cálculos renales, poscirugía de la tiroides, trastornos de la glándula paratiroides, alcoholismo crónico, en cuidados intensivos (nutrición parenteral, pacientes ventilados), sospecha de deficiencia de vitamina D, debilidad muscular o dolores óseos. Ensayo UV de determinación cuantitativa de fosfato inorgánico en suero humano.
    Las mediciones de potasio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipopotasemia (ingestión crónica de diuréticos y laxantes, con o sin trastornos del equilibrio ácido-base), hiperpotasemia (sobreadministración de potasio, acidosis o magulladuras), insuficiencia renal, enfermedad de Addison u otras enfermedades que implican un desequilibrio de los electrólitos. Ensayos fotométricos de determinación cuantitativa de potasio en suero humano y plasma heparinizado.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra proteinasa 3. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
    Las pruebas de embarazo HEXAGON y HumaPreg tienen una sensibilidad de 25 IU/l hCG y están disponibles en distintos formatos: en cartuchos sellados individualmente o en forma de tiras.
    Determinación cuantitativa de la progesterona
    Determinación cuantitativa de la prolactina (PRL) ​​​​​​​​​​​​​​Observación: Calibration OMS
    Prueba inmunocromatográfica rápida para la detección de antígenos específicos de la próstata (PSA)
    La proteína total (TP) es un componente primordial de la sangre y la suma de todas las proteínas circulantes. La medición de la proteína total sirve para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, renales o de la médula ósea, así como de otros trastornos metabólicos y nutricionales. La hipoproteinemia puede venir provocada por síntesis anormal, desnutrición, malabsorción o pérdida proteínica y por infusiones. La hiperproteinemia puede venir provocada por gammapatías monoclonales y procesos inflamatorios y autoinmunes crónicos graves. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra protrombina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 30 U/ml
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra RA33. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgM contra factor reumatoide. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 15 IU/ml
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG o IgM (μ-captura) contra el virus de la rubéola Observación : Rubella IgG (Calibración OMS)
    Determinación cualitativa de anticuerpos contra Salmonella.
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra Scl70. Calibración: 12.5/25/50/100/200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Prueba en portaobjetos de látex para suero.
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SmD. Calibracíon: 12.5 /25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Las mediciones de sodio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de trastornos del equilibro entre fluido y electrólito, p. ej., debido a la pérdida de agua o sal, y de otros electrólitos del suero que se desvían de su intervalo de referencia a causa de síndromes poliúrico-polidípsicos, sensación de sed distorsionada, insuficiencia renal, hipertensión, trastornos del equilibrio ácido-base, algunas enfermedades endocrinas, edema, ingesta excesiva de sodio. Ensayos colorimétricos de determinación cuantitativa de sodio en suero humano y plasma heparinizado.
    Determinación de anticuerpos contra la beta2-glicoproteína 1
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SS-A/Ro. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SS-B/La. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Pruebas rápidas para la detección de la sífilis. Hexagon Syphilis: Prueba rápida inmunocromatográfica Syphilis RPR: Prueba de floculación mejorada con carbón de la reagina plasmática rápida Syphilis TPHA liquid: Prueba de hemaglutinación
    Hemostat Thrombin Time es un ensayo que se emplea en instrumentos de coagulación manuales o completamente automatizados. Se trata de un ensayo rutinario adecuado para monitorizar la terapia fibrinolítica, cribar trastornos en la formación de fibrina y monitorizar la terapia heparínica.
    Hemostat Thromboplastin-SI es un reactivo de gran sensibilidad, diseñado para la determinación manual y automatizada del tiempo de protrombina (PT) en formato liofilizado. Debido a su factor de sensibilidad puede emplearse para el ensayo de la actividad de los factores de coagulación en la ruta extrínseca y común de la coagulación (factores II, V, VII, y X).
    Determinación cuantitativa de anticuerpos de tiroperoxidasa

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